Teilprojekte

Teilprojekte der zweiten Förderperiode (2022-2025)

Beendete Projekte:

  • TP07E Defining the role of hepatocellular carcinoma-related epigenetic alterations driving immune evasion, Susanne Strand (I. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Mainz) & Jens Marquardt (I. Medizinische Klinik, UKSH – Campus Lübeck)
  • TP14E Immunomodulation of cytomegalovirus latency and reactivation by regulatory T cells and dendritic cells, Rafaela Holtappels (Institut für Virologie) & Björn Clausen (Institut für Molekulare Medizin) beide Universitätsmedizin Mainz
  • Z01E Integrated OMICS and Bioinformatics Platform, Stefan Tenzer (Institut für Immunologie, Universitätsmedizin Mainz) & Valesca Bukur (TRON - Translationale Onkologie gGmbH)

Projektübersicht aus der ersten Förderperiode 2018-2021

  • Teilprojekt 01 (TP01): Die ICER-kontrollierte Regulation der Makrophagen-abhängigen Immunevasions-Mechanismen des malignen Melanoms
  • Teilprojekt 02 (TP02): TF-PAR2 Signaltransduktion bei TLR3-induzierter und viraler Entzündung
  • Teilprojekt 04 (TP04): SAMHD1: Einfluss auf Inflammation und DNA Schadensantwort und deren Auswirkung auf HIV-1 Infektion und Tumorerkrankungen
  • Teilprojekt 05 (TP05): Onkogene MAPK-Signale in der Regulation von Anti-Tumorimmunität
  • Teilprojekt 06 (TP06): Molekulare T Zell Immuntherapie und Hemmung von Tumor-induzierter Immunevasion
  • Teilprojekt 07 (TP07): Charakterisierung der Rolle epigenetischer Veränderungen für die Immunevasion des Hepatozellulären Karzinoms
  • Teilprojekt 08 (TP08): Charakterisierung und Modulation myeloider Zellen in hepatozellulären Karzinomem
  • Teilprojekt 09 (TP09): Mechanismen der Suppression des Immunsystems durch maligne Gliome
  • Teilprojekt 10 (TP10): Immunmodulation durch den Endothelialen-Protein C-Rezeptor (EPCR) in der Tumorprogression
  • Teilprojekt 11 (TP11): Virale Evasion von Effektorfunktionen des Immunsystems
  • Teilprojekt 12 (TP12): Überwindung ineffizienter Tumorimmunität mittels Smac Mimetika
  • Teilprojekt 13 (TP13): Suppressionsmechansimen regulatorischer T-Zellen in der Kontrolle von CD8+ T-Zellen im steady state, bei Tumoren und bei chronischen Infektionen
  • Teilprojekt 14 (TP14): Immunmodulation von Cytomegalovirus-Latenz und -Reaktivierung durch regulatorische T-Zellen und dendritische Zellen
  • Teilprojekt 15 (TP15): Mechanismen der Kontrolle von Th17 und regulatorischen T Zellen für die anti-Leishmania Immunantwort
  • Teilprojekt 16 (TP16): Funktionelle Analyse des IL-17RA Signalweges in der kolorektalen Karzinogenese
  • Teilprojekt 17 (TP17): Neo-Epitop spezifische CD4+ T Zellen – Antitumorale Mechanismen und ihre Modulation
  • Teilprokelt 18 (TP18): Inhibition tumor-assoziierter regulatorischer T Zellen durch mikrobielle Metabolite
  • Teilprojekt Z01 (TPZ01): Integrierte OMICs und Bioinformatik Plattform
  • Integrierte Graduiertenschule (IRTG)